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医疗器械的三分类
◇加入时间:2011-11-04 13:13:20  ◇当前新闻点击率:2593

        第一类,通过常规管理足以保证其安全性、有效性凯发平台app

        第二类,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械

        第三类,用于植入人体,于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

        国家对医疗器械实行产品生产注册制度。

 

  生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。

 

 

  生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。

 

  生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。

        本文由普朗医疗凯发平台app生产厂家网编发表!

 

 

 

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