新冠病毒检测试剂盒的检测原理-凯发平台app

  检测传染病的策略通常有两种:检测病原体本身,或检测人体为了抵抗病原体而产生的抗体。检测病原体既可以检测抗原(一般是病原体表面蛋白,有些用内部核蛋白) , 也可以检测核酸。如果病人的体液中检测到抗体、抗原或核酸三者中的任何一种,则意味着已被感染。由于抗体产生需要时间, -般几天到几周不等,有些免疫功能较弱的病人可能抗体量很低,容易造成假阴性(已经感染,但是测 试结果看起来没有被感染)。而在感染之初,病原体抗原含量也较低,同样不容易检测到。所以,目前广泛采用的是检测病原体的核酸序列，通过扩增反应来放大信号，检测的灵敏度高、特异性好。

  所有生物除朊病毒外都含有核酸,核酸包括脱氧核糖核酸( dna )和核糖核酸( rna)，新型冠状病毒是一种仅含有rna的病毒,病毒中特异性rna序列是区分该病毒与其它病原体的标志物。新型冠状病毒出现后,我国科学家在极短的时间里完成了对新型冠状病毒全基因组序列的解析,并通过与其它物种的基因组序列对比,发现了新型冠状病毒中的特异核酸列。临床实验室检测过程中, 如果能在患者样本中检测到新型冠状病毒的特异核酸序列,应提示该患者可能被新型冠状病毒感染。

  检测新型冠状病毒特异序列的方法，常见的是荧光定量pcr (聚合酶链式反应)。因pcr反应模板仅为dna ,因此在进行pcr反应前,应将新型冠状病毒核酸( rna )逆转录为dna。在pcr反应体系中,包含一对特异性引物以及一个taqman探针,该探针为一段特异性寡核苷酸序列,两端分别标记了报告荧光基团和淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；如反应体系存在靶序列, pcr反应时探针与模板结合，dna聚合酶沿模板利用酶的外切酶活性将探针酶切降解,报告基团与淬灭基团分离,发出荧光。每扩增一条dna链,就有一一个荧光分子产生。 荧光定pcr仪能够监测出荧光到达预先设定阈值的循环数( ct值)与病毒核酸浓度有关,病毒核酸浓度越高，ct值越小。不同生产企业的产品会依据自身产品的性能确定本产品的阳性判断值。

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